剝去抵抗性癌（CRPC）的發(fā)展的分子會(huì )和線(xiàn)粒體學(xué)系統仍舊不似乎。不太可能，有研究課題職員通過(guò)使用RNA分子生物學(xué)手段數據分析了字符亞基RNAs和長(cháng)非字符亞基RNAs（lncRNA）的全面和而所的解讀上述情況，并論述了CRPC秘密組織當中的臨床方面分子會(huì )特性。

研究課題發(fā)現，對那些在CRPC當中字符亞基蛋白質(zhì)上調的蛋白質(zhì)，僅摻入在核糖體方面途徑、荷爾蒙介導（AR）和剪接體方面蛋白質(zhì)。研究課題職員還發(fā)現AR依賴(lài)性的lncRNAs、CRPC-Lncs僅在CRPC秘密組織當中高解讀。

AR依賴(lài)性的蛋白質(zhì)及在CRPC線(xiàn)粒體濕潤當中的關(guān)鍵作用

相比的是，另兩個(gè)lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的心碎只能減弱的濕潤，并只能抑制AR和AR見(jiàn)下文的解讀。

AR依賴(lài)性的CRPC-Lncs只能促進(jìn)AR剪接和解讀

同時(shí)，剪接系數U2AF2（在A(yíng)R的剪接系統當中具備必要關(guān)鍵作用）的亞線(xiàn)粒體定位依賴(lài)于CRPC-Lnc #6的解讀高度。

最后，研究課題職員指出，他們的調查強調了一部分lncRNAs可作為AR的依賴(lài)性系數，并且也是CRPC的潛在生物標記。

原始出處：

Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020