Reneo Pharmaceuticals今日宣布，American的食品藥品監督管理局（FDA）已頒給該的公司的主要候選制劑REN001治療法惡性腫瘤真核細胞肌病（PMM）的養大藥稱(chēng)號。該的公司還宣布了最近完成的針對PMM病患的REN001臨床學(xué)術(shù)研究的積極結果。

REN001是一款并不需要性PPARδ激動(dòng)劑，可治療法包括PMM在內的遺傳病肌病。PMM是真核細胞基因序列突變誘發(fā)的嚴重疾病，PMM病患的肌肉功能上會(huì )都會(huì )下降，對日常功能顯現出無(wú)法控制影響，并且病患壽命都會(huì )縮短。在此之前尚無(wú)FDA批準的主要用途治療法PMM的制劑。

Reneo Pharmaceuticals身兼執行官Niall O’Donnell博士說(shuō)：“憂(yōu)郁癥真核細胞惡性腫瘤肌病的病患的生活受到很多方面的影響”。Reneo對憂(yōu)郁癥真核細胞基因序列缺陷和肌病患的PMM病患完成了月份12周的臨床（REN001學(xué)術(shù)研究）。病患每天口服一次REN001，大多數病患并不需要參加另外的36周開(kāi)放標簽延伸學(xué)術(shù)研究。REN001學(xué)術(shù)研究考察了徒步檢測和一些癥狀篩選的結果，該學(xué)術(shù)研究的確保性數據表明，REN001在PMM病患中是確保的且耐受性較好。

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